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    永士達醫療科技丨OCTIS丨奧思添

    廣東永士達醫療科技有限公司_奧思添OCTIS

    示例圖片三
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    重磅!廣州永士達OCT導管獲得兩項廣東創(chuàng )新醫療器械特別審批綠色通道

    《創(chuàng )新醫療器械特別審批程序(試行)》政策背景?

           為鼓勵醫療器械的研究與創(chuàng )新,促進(jìn)醫療器械新技術(shù)的推廣和應用,推動(dòng)醫療器械產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,我國于2014年開(kāi)始推行創(chuàng )新醫療器械特別審批程序(“特別審批程序”)。


           醫療器械市場(chǎng)在國內起步較晚,但發(fā)展迅速,2001年至2014年,我國醫療器械市場(chǎng)規模從173億元增長(cháng)至2556億元,增長(cháng)了近15倍,復合增速達到23%。但從醫療器械市場(chǎng)規模與藥品市場(chǎng)規模的對比來(lái)看,全球醫療器械市場(chǎng)規模大致為全球藥品市場(chǎng)規模的40%,而我國這一比例低于15%,隨著(zhù)經(jīng)濟的發(fā)展以及國內老齡化程度的提高,醫療器械市場(chǎng)發(fā)展潛力巨大。同時(shí),《創(chuàng )新醫療器械特別審批程序(試行)》等一批政策的出臺,為國產(chǎn)創(chuàng )新醫療器械的快速成長(cháng)奠定了堅實(shí)的基礎。重點(diǎn)關(guān)注的細分領(lǐng)域包括:

    1)與機器人、人工智能等先進(jìn)技術(shù)相結合的高端醫療器械;

    2)國產(chǎn)創(chuàng )新型醫療器械;

    3)智能家用醫療器械;

    4)現有成熟醫療器械的進(jìn)口替代產(chǎn)品。

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           2016年11月,廣州永士達醫療科技有限責任公司的OCT斷層成像系統獲得國家食品藥品監督管理總局(CFDA)醫療器械技術(shù)審評中心批準進(jìn)入《創(chuàng )新醫療器械特別審批程序》,成為我國首個(gè)獲批進(jìn)入特別審批綠色通道的OCT設備。2018年5月永士達OCT系統配套耗材“應用于呼吸道疾病檢測的成像導管”和“應用于生殖道子宮內膜檢測的成像導管“”又雙雙獲得廣東省局綠色通道批文。


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    獲得《創(chuàng )新醫療器械特別審批程序(試行)》的好處?

            CFDA將對永士達的相關(guān)申請予以?xún)?yōu)先辦理,注冊檢驗、注冊質(zhì)量體系核查、技術(shù)審查、行政審批流程時(shí)限分別縮減30%以上,這么高的效率,各位RA小伙伴是不是已經(jīng)看得流口水了?當然這與企業(yè)后期的充分準備及審批過(guò)程中的高度配合密不可分!繼續擼起袖子加油干吧??!

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